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石油產品硫含量的測定(燃燈法)方案介紹

更新時間:2020-07-31  |  點擊率:2003

 

石油產(chan) 品硫含量的測定(燃燈法)方案介紹

1.目的

 1)掌握油品硫含量測定的原理和測定意義(yi) ;

 2)掌握燃燈法測定油品硫含量的方法、測定條件;

 3)熟悉燃燈法測定儀(yi) 器的結構,掌握儀(yi) 器的操作方法

2.方法概要

       石油產(chan) 品在測定器的燈中燃燒,其中的硫化物生成SO2,用過量的碳酸鈉水溶液吸收生成的SO2,反應後將剩餘(yu) 的碳酸鈉用鹽酸標準溶液進行滴定,根據鹽酸標準溶液消耗的量計算試樣中的硫含量。

3.儀(yi) 器與(yu) 試劑

    (1)儀(yi) 器

    硫含量燃燈法測定器:硫含量燃燈法測定器:符合GB/T380的技術要求,見圖 6-1,其中吸濾瓶:500 mL1 000 mL;滴定管:25 mL;吸量管:2mL5 mL10mL;洗瓶;水流泵或真空泵;玻璃珠:直徑56 mm;長810mm的短玻璃棒;棉紗燈芯。

(2)試劑

    碳酸鈉:分析純,配成0.3%碳酸鈉水溶液;

    鹽酸:分析純,配成0.05 molL鹽酸標準溶液;

    指示劑:0.2%溴甲酚綠乙醇溶液和0.2%甲基紅乙醇溶液。

95%乙醇(分析純);標準正庚烷;汽油:沸點範圍80120℃,硫含量不超過0.005%;石油醚:化學純,6090℃。

    

    

4.準備工作

     (1)測定器的準備  將吸收器、液滴收集器及煙道仔細用蒸餾水洗淨。燈及燈芯用石油醚洗滌並幹燥。

(2)無煙試樣的處理  取一定量(硫含量在0.05%以下的低沸點試樣,如航空汽油注入量為(wei) 45 mL的試樣注入清潔、幹燥的燈中(可不必預先稱量),將燈用穿著燈芯的燈芯管塞上。將燈芯管的上邊緣齊平。點燃,調整火焰,使其高度為(wei) 56 mm。隨後把燈火熄滅,用燈罩將燈蓋上,在分析天平上稱量(稱準至0.000 4 g)。用標準正庚烷或95%乙醇或汽油(不必稱量)做空白試驗。

(3)冒濃煙試樣的處理  單獨在燈中燃燒而產(chan) 生濃煙的石油產(chan) 品(如柴油、高溫裂化產(chan) 品或催化裂化產(chan) 品等)。取該試樣1~2 mL注入預先連同燈芯及燈罩一起稱量過的潔淨、幹燥的燈中,稱量裝入試樣的質量(稱準至0.000 4 g)。然後,往燈內(nei) 注入標準正庚烷或95%乙醇或汽油,使成1:1或2:1的比例,必要時可使成3:1(體(ti) 積比)的比例,使所組成的混合溶液在燈中燃燒的火焰不帶煙。試樣和注入標準正庚烷或95%乙醇或汽油所組成的混合溶液的總體(ti) 積為(wei) 4~5 mL。

(4)裝吸收溶液  向吸收器的大容器裏裝入用蒸餾水小心洗滌過的玻璃珠約達2/3高度。用吸量管準確地注入0.3%碳酸鈉溶液10 mL,再用量筒注入蒸餾水10 mL。連接硫含量測定器的各有關(guan) 部件。

5.實驗步驟

(1)通入空氣並調整測定條件  測定器連接妥當後,開動抽氣泵開關(guan) ,使空氣自全部吸收器均勻而和緩地通過。取下燈罩,點燃燃燈,放在煙道下麵,使燈芯管的邊緣不高過煙道下邊8mm處。點燈時須用不含硫的火苗,每個(ge) 燈的火焰須調整為(wei) 6~8 mm(可用針挑撥裏麵的燈芯)。在所有的吸收器中,空氣的流速要保持均勻,使火焰不帶黑煙。

 (2)稀釋後試樣的處理  如果是用標準正庚烷或95%乙醇或汽油稀釋過的試樣,當混合溶液*燃盡以後,再向燈中注入1~2 mL標準正庚烷或95%乙醇或汽油。試樣或稀釋過的試樣燃燒完畢以後,將燈熄滅、蓋上燈罩,再經過3~5 min後,關(guan) 閉水流泵。

(3)試樣的燃燒量  對未稀釋的試樣,當燃燒完畢以後,將燈放在分析天平上稱量(稱準至0.000 4 g),計算盛有試樣的燈在試驗前的質量與(yu) 該燈在燃燒後的質量間的差值,作為(wei) 試樣的燃燒量。對稀釋過的試樣,當燃燒再次完畢以後,計算盛有試樣燈的質量與(yu) 未裝試樣的清潔、幹燥燈的質量間的差值,作為(wei) 試樣的燃燒量。

   (4)吸收液的收集  拆開測定器並以洗瓶中的蒸餾水噴射洗滌液滴收集器、煙道和吸收器的上部。將洗滌的蒸餾水收集於(yu) 吸收二氧化硫的0.3%碳酸鈉溶液吸收器中。

(5)滴定操作  在吸收器的玻璃管處接上橡皮管,並用吸耳球或泵對吸收溶液進行打氣或抽氣攪拌,以0.05 mol/L鹽酸標準溶液進行滴定。先將空白試樣(標準正庚烷或95%乙醇或汽油燃燒後生成物質的吸收溶液)滴定至呈現紅色為(wei) 止,作為(wei) 空白試驗。然後,滴定含有試樣燃燒生成物的各吸收溶液,當待測溶液呈現與(yu) 已滴定的空白試驗所呈現的同樣的紅色時,即達到滴定終點。

6.數據處理和報告

(1)計算   試樣中的硫含量X[%(m/m)]按式(6-1)計算:

 

  • 式中:
  • V―滴定空白試液所消耗鹽酸標準溶液的體積,ml;
  • V1―滴定吸收試樣燃燒生成物的溶液所消耗鹽酸標準溶液的體積,ml;
  • K―換算為0.05mol/l鹽酸溶液的修正係數,即鹽酸的實際濃度與0.05mol/l的比值;
  • m―試樣的燃燒量,m;
  • 0.0008―與1ml 0.05mol/l鹽酸溶液所相當的硫的質量,g/ml;
  • (2)報告  取平行測定兩個結果的算術平均值,作為試樣的硫含量。
  • 7.精密度  
  • 平行測定兩個結果間的差數,不應超過表6-1數值。
  • 表6-1  硫含量的精密度
  •     硫含量/%          允許差數/%    
  •       < 0.1                 0.006
  •       ≥0.1                    小測定值的6%
  • 8.注意事項
  •  (1)試樣燃燒*程度  若人事部*,則使測定結果偏低;因此實驗方法規定了燃燒時火焰的高度、空氣流過的速度、燃燒時火焰不能不能帶煙、用標準正庚烷(或乙醇、汽油等)來稀釋較黏稠的油品等,目的都是為了保證試樣*燃盡。
  • (2)試驗材料和環境條件  如果使用材料或環境空氣中有含硫成分,勢必要影響測定結果,標準中規定不許用火柴等含硫引火器具點火;
  • (3)吸收液用量  加入的碳酸鈉溶液的體積是否準確一致、操作過程中有無損失,對測定結果也有影響。
  • (4)終點判斷  標準中規定在滴定的同時不僅要攪拌吸收溶液,還要與空白試驗達到終點所顯現的顏色作比較,都是為了正確判斷滴定終點。