藥用輔料之硬脂酸鎂凝點測定2020年藥典技術參數原理

藥用輔料之硬脂酸鎂凝點測定2020年藥典技術參數原理

自動藥物凝點儀(yi) （硬脂酸鎂凝點測定儀(yi) ）ST203B是根據2020年《中國藥典》通則0613凝點測定法設計、製造的。適用於(yu) 測定藥液的凝點。測定藥物由液體(ti) 凝結為(wei) 固體(ti) 時候，在短時間內(nei) 停留不變的高溫度。某些藥品具有一定的凝點、純度變更,凝點亦隨之改變。測定凝點可以區別或檢查藥品的純雜程度。

技術參數：

采用嵌入式係統設計，試驗全過程自動檢測，自動打印

測試結果可通過U盤導出；

7寸彩色觸摸屏；可以對試驗結果進行存儲(chu) ；可以查看曆史數據；

儀(yi) 器上打印結果，機械自動攪拌。

賬戶管理：審計追蹤功能 賬戶分層管理，可設置總賬戶和子賬戶（選配）。

 工作電源：      AC220V±10%；50Hz。

 工作冷槽：      雙層真空玻璃浴槽。

 冷槽控溫：     - 30℃～ +80℃

控溫精度：      ±0.1℃。   

 浴液攪拌：      攪拌電機自動攪拌，功率6W，1200r/min。

 製冷係統：      新型製冷壓縮機。

 試樣攪拌：      同步減速電機， 60次/分鍾。

 儲(chu) 存方式：實驗結果可儲(chu) 存 199組曆史數據，方便查詢；

結果輸出：同時可配備U盤輸出功能，輸出到電腦端進行長期保存

輸出格式：結果U盤輸出格式為(wei) CSV或者excel。

數據追蹤：可連接limisi係統

標配打印：標配微型打印機 自動測量  自動熱敏打印

遠程升級：具備TCP網絡傳(chuan) 輸功能，可後期進行軟件遠程升級