藥用輔料凝固點測定技術參符合2020年藥典通則

  藥用輔料凝固點測定技術參符合2020年藥典通則

ST203B自動藥物凝點儀(yi) 是根據2020年《中國藥典》通則0613凝點測定法設計、製造的。適用於(yu) 測定藥液的凝點。測定藥物由液體(ti) 凝結為(wei) 固體(ti) 時候，在短時間內(nei) 停留不變的溫度。某些藥品具有一定的凝點、純度變更,凝點亦隨之改變。測定凝點可以區別或檢查藥品的純雜程度。

技術參數：

采用嵌入式係統設計，試驗全過程自動檢測，自動打印

測試結果可通過U盤導出；

7寸彩色觸摸屏；可以對試驗結果進行存儲(chu) ；可以查看曆史數據；

儀(yi) 器上打印結果，機械自動攪拌。

賬戶管理：審計追蹤功能 賬戶分層管理，可設置總賬戶和子賬戶（選配）。

 工作電源：      AC220V±10%；50Hz。

 工作冷槽：      雙層真空玻璃浴槽。

 冷槽控溫：     - 30℃～ +80℃

控溫精度：      ±0.1℃。   

 浴液攪拌：      攪拌電機自動攪拌，功率6W，1200r/min。

 製冷係統：      新型製冷壓縮機。

 試樣攪拌：      同步減速電機， 60次/分鍾。

儲(chu) 存方式：實驗結果可儲(chu) 存 199組曆史數據，方便查詢；

具三級及以上權限管理，可設置多個(ge) 獨立賬戶並分配權限，角色可自行根據需求自由分配（選配）

結果輸出：同時可配備U盤輸出功能，輸出到電腦端進行長期保存

輸出格式：結果U盤輸出格式為(wei) CSV或者excel。

數據追蹤：可連接limisi係統

標配打印：標配微型打印機 自動測量  自動熱敏打印

遠程升級：具備TCP網絡傳(chuan) 輸功能，可後期進行軟件遠程升級

預留能夠對接LIMS的接口，建議使用工業(ye) 以太網接口，通訊協議采用OPC、Modbus、Profibus DP等協議（選配）；

可實時打印監測數據及圖譜，打印格式可由用戶自行設定，打印內(nei) 容包含試驗名稱、編號、測試時間、溫度曲線、測試結果、用戶名等信息（選配）

 HP1108激光打印機，可打印A4 實驗結果（選配）；