全自動表麵活性劑濁點測定儀 藥物分析

SH412 全自動表麵活性劑濁點測定儀(yi) 是根據國家標準GB/T5559-2010《環氧乙烷型及環氧乙烷一環氧丙烷嵌段聚合型非離子表麵活性劑 濁點的測定》和ASTM D2024 非離子表麵活性劑始凝點的標準試驗方法所規定的要求設計製造的，適用於(yu) 測定淺色化工產(chan) 品的濁點。

性能特點：

1.7吋彩色液晶觸摸屏。

2.采用國外進口的光電傳(chuan) 感器，試驗結果，重複性一致。

3.操作簡單，一鍵啟動，試驗過程自動全部完成。

4.主機采用微處理器程序控製，試驗過程自動升溫，自動攪拌，濁點自動識別、自動存儲(chu) .

6.自動打印，試驗結束自動停機。

7、實驗結果可以通過U盤導出，存入電腦後可以多次試驗對比

8、具有日期密碼設置功能。

技術參數：

符合標準：GB/T5559

控溫範圍：室溫~200℃

控溫精度：±0.1℃.

加熱方式：電加熱棒

加熱功率：60W

攪拌方式：電機自動攪拌

檢測方式：光電傳(chuan) 感器

存儲(chu) 記錄：200條

打印方式：微型打印機

工作電源：AC 220V±10％ 50HZ

儲(chu) 存方式：實驗結果可儲(chu) 存 199組曆史數據，方便查詢；

結果輸出：同時可配備U盤輸出功能，輸出到PC端進行長期保存

輸出格式：結果U盤輸出格式為(wei) CSV或者excel。

數據延伸：激光打印機接口，可鏈接HP1108激光打印機（選配）。

數據保護：具有日期密碼設置功能。

標配打印：標配微型打印機 自動測量  自動熱敏打印

遠程升級：具備TCP網絡傳(chuan) 輸功能，可後期進行軟件遠程升級

數據管理：可連接limis係統  SH412全自動表麵活性劑濁點測定儀(yi) 藥物分析

數據內(nei) 存：微電腦儀(yi) 器內(nei) 存可擴大至16G。

SH412 全自動表麵活性劑濁點測定儀(yi) 是根據國家標準GB/T5559-2010《環氧乙烷型及環氧乙烷一環氧丙烷嵌段聚合型非離子表麵活性劑 濁點的測定》和ASTM D2024 非離子表麵活性劑始凝點的標準試驗方法所規定的要求設計製造的，適用於(yu) 測定淺色化工產(chan) 品的濁點。

性能特點：

1.7吋彩色液晶觸摸屏。

2.采用國外進口的光電傳(chuan) 感器，試驗結果，重複性一致。

3.操作簡單，一鍵啟動，試驗過程自動全部完成。

4.主機采用微處理器程序控製，試驗過程自動升溫，自動攪拌，濁點自動識別、自動存儲(chu) .

6.自動打印，試驗結束自動停機。

7、實驗結果可以通過U盤導出，存入電腦後可以多次試驗對比

8、具有日期密碼設置功能。

技術參數：

符合標準：GB/T5559

控溫範圍：室溫~200℃

控溫精度：±0.1℃.

加熱方式：電加熱棒

加熱功率：60W

攪拌方式：電機自動攪拌

檢測方式：光電傳(chuan) 感器

存儲(chu) 記錄：200條

打印方式：微型打印機

工作電源：AC 220V±10％ 50HZ

儲(chu) 存方式：實驗結果可儲(chu) 存 199組曆史數據，方便查詢；

結果輸出：同時可配備U盤輸出功能，輸出到PC端進行長期保存

輸出格式：結果U盤輸出格式為(wei) CSV或者excel。

數據延伸：激光打印機接口，可鏈接HP1108激光打印機（選配）。

數據保護：具有日期密碼設置功能。

標配打印：標配微型打印機 自動測量  自動熱敏打印

遠程升級：具備TCP網絡傳(chuan) 輸功能，可後期進行軟件遠程升級

數據管理：可連接limis係統   SH412全自動表麵活性劑濁點測定儀(yi) 藥物分析

數據內(nei) 存：微電腦儀(yi) 器內(nei) 存可擴大至16G。